Структурно функциональная единица мышечного волокна. Мышечные ткани

Существует три типа мышечной ткани и соответственно мышц, различающихся по структуре мышечных волокон и характеру иннервации:

1. Скелетная (поперечно-полосатая) мышечная ткань

2. Сердечная поперечно - полосатой мышечная ткань

3. Гладкая мышечная ткань

Скелетная (поперечно-полосатая) мышечная ткань

Упругая, эластичная ткань, способная сокращаться под влиянием нервных импульсов; один из типов мышечной ткани. Образует скелетную мускулатуру человека и животных, предназначенную для выполнения различных действий: движения тела, сокращения голосовых связок, дыхания.

Состоит из миоцитов, имеющих большую длину (до нескольких сантиметров) диаметром от 50 до 100 мкм. Клетки многоядерные, содержат до 100 и более ядер. Микроскопическое изучение показало, что волокно скелетной мышцы по всей длине имеет регулярную поперечную исчерченность в виде чередующихся светлых и темных участков, (поперечнополосатая мышечная ткань образована мышечными клетками, содержащими миофибриллы, которые состоят из миозиновых и актиновых протофибрилл, взаимное положение которых создает поперечную исчерченность),что послужило основанием для другого названия – поперечнополосатые мышцы.

Функции скелетных мышц находятся под контролем центральной нервной системы, т.е. контролируются нашей волей, поэтому их называют также произвольными мышцами. Однако они могут находиться в состоянии частичного сокращения и независимо от нашего сознания; такое состояние называют тонусом. мышечный ткань волокно

Сердечная поперечно - полосатой мышечная ткань

Структурно-функциональной единицей сердечной поперечно - полосатой мышечной ткани является клетка - кардиомиоцит. По строению и функциям кардиомиоциты подразделяются на две основные группы:

Типичные или сократительные кардиомиоциты, образующие своей совокупностью миокард;

Атипичные кардиомиоциты, составляющие проводящую систему сердца и подразделяющиеся в свою очередь на три разновидности.

Сократительный кардиомиоцит представляет собой почти прямоугольную клетку 50-120 мкм в длину, шириной 15-20 мкм, в центре которой локализуется обычно одно ядро. Покрыт снаружи базальной пластинкой. В саркоплазме кардиомиоцита по периферии от ядра располагаются миофибриллы, а между ними и около ядра локализуются в большом количестве митохондрии. В отличие от скелетной мышечной ткани, миофибриллы кардиомиоцитов представляют собой не отдельные цилиндрические образования, а по существу сеть, состоящую из анастомозирующих миофибрилл, так как некоторые миофиламенты как бы отщепляются от одной миофибриллы и наискось продолжаются в другую. Кроме того, темные и светлые диски соседних миофибрилл не всегда располагаются на одном уровне, и потому поперечная исчерченность в кардиомиоцитах выражена не столь отчетливо, как в скелетных мышечных волокнах. Саркоплазматическая сеть, охватывающая миофибриллы, представлена расширенными анастомозирующими канальцами. Терминальные цистерны и триады отсутствуют. Т-канальцы имеются, но они короткие, широкие и образованы не только углублением плазмолеммы, но и базальной пластинки. Механизм сокращения в кардиомиоцитах практически не отличается от такового в скелетных мышечных волокнах.

Сократительные кардиомиоциты, соединяясь встык друг с другом, образуют функциональные мышечные волокна, между которыми имеются многочисленные анастомозы. Благодаря этому из отдельных кардиомиоцитов формируется сеть - функциональный синтиций. Наличие щелевидных контактов между кардиомиоцитами обеспечивает одновременное и содружественное их сокращение вначале в предсердиях, а затем и в желудочках.

Области контактов соседних кардиомиоцитов носят название вставочных дисков. Фактически, никаких дополнительных структур (дисков) между кардиомиоцитами нет. Вставочные диски - это места контактов цитолеммы соседних кардиомиоцитов, включающие в себя простые, десмосомные и щелевидные контакты. Обычно во вставочных дисках различают поперечный и продольный фрагменты. В области поперечных фрагментов имеются расширенные десмосомные соединения. В этих же местах с внутренней стороны плазмолемм прикрепляются актиновые филаменты саркомеров. В области продольных фрагментов локализуются щелевидные контакты. Посредством вставочных дисков обеспечивается как механическая, так и метаболическая (прежде всего ионная) связь кардиомиоцитов.

Сократительные кардиомиоциты предсердий и желудочков несколько отличаются между собой по морфологии и функциям. Так, кардиомиоциты предсердий в саркоплазме содержат меньше миофибрилл и митохондрий, в них почти не выражены Т-канальцы, а вместо них под плазмолеммой выявляются в большом числе везикулы и кавеолы - аналоги Т-канальцев. Кроме того, в саркоплазме предсердных кардиомиоцитов у полюсов ядер локализуются специфические предсердные гранулы, состоящие из гликопротеиновых комплексов. Выделяясь из кардиомиоцитов в кровь предсердий, эти вещества влияют на уровень давления крови в сердце и сосудах, а также препятствуют образованию тромбов в предсердиях. Следовательно, предсердные кардиомиоциты, кроме сократительной, обладают и секреторной функцией. В желудочковых кардиомиоцитах более выражены сократительные элементы, а секреторные гранулы отсутствуют.

Вторая разновидность кардиомиоцитов - атипичные кардиомиоциты образуют проводящую систему сердца, состоящую из:

Синусо-предсердный узел;

Предсердно-желудочковый узел;

Предсердно-желудочковый пучок (пучок Гиса), ствол, правую и левую ножки;

Концевые разветвления ножек - волокна Пуркинье.

Атипичные кардиомиоциты обеспечивают генерирование биопотенциалов, их проведение и передачу на сократительные кардиомиоциты.

По своей морфологии атипичные кардиомиоциты отличаются от типичных рядом особенностей:

Они крупнее (длина 100 мкм, толщина 50 мкм);

В цитоплазме содержимся мало миофибрилл, которые расположены неупорядочено и потому атипичные кардиомиоциты не имеют поперечной исчерченности;

Плазмолемма не образует Т-канальцев;

Во вставочных дисках между этими клетками отсутствуют десмосомы и щелевидные контакты.

Атипичные кардиомиоциты различных отделов проводящей системы отличаются между собой по структуре и функциям и подразделяются на три основные разновидности:

· Р-клетки (пейсмекеры) - водители ритма (I типа);

· переходные клетки (II типа);

· клетки пучка Гиса и волокон Пуркинье (III тип).

Клетки I типа (Р-клетки) составляют основу синусо-предсердного узла, а также в небольшом количестве содержатся в атриовентрикулярном узле. Эти клетки способны самостоятельно генерировать с определенной частотой биопотенциалы и передавать их на переходные клетки (II типа), а последние передают импульсы на клетки III типа, от которых биопотенциалы передаются на сократительные кардиомиоциты.

Источники развития кардиомиоцитов - миоэпителиальные пластинки, представляющие собой определенные участки висцеральных листков спланхнотома, а конкретнее из целомического эпителия этих участков.

Гладкая мышечная ткань

Состоит из одноядерных клеток - миоцитов веретеновидной формы длиной 20 - 500 мкм. Их цитоплазма в световом микроскопе выглядит однородно, без поперечной исчерченности. Входит в состав стенок внутренних органов: кровеносных и лимфатических сосудов, мочевыводящих путей, пищеварительного тракта.(сокращение стенок желудка и кишечника)

Фибриллы сократительных белков (миофибриллы), расположенные в их цитоплазме, не имеют той жесткой структурной организации, которая характерна для рассмотренных выше двух других типов волокон. Гладкомышечные волокна имеют удлиненную веретеновидную форму с заостренными концами и центрально расположенным ядром. Гладкомышечные клетки могут образовывать во внутренних органах пласты или тяжи большой протяженности, объединенные соединительнотканными прослойками и пронизанные сосудами и нервами. Работа гладких мышц, как и сердечной, находится под контролем вегетативной нервной системы, и потому они являются непроизвольными. В функциональном отношении они отличаются от других типов мышц тем, что способны осуществлять относительно медленные движения и длительно поддерживать тоническое сокращение. Ритмические сокращения гладких мышц стенок желудка, кишок, мочевого или желчного пузыря обеспечивают перемещение содержимого этих полых органов. Яркий пример – перистальтические движения кишечника, способствующие проталкиванию пищевого комка. Функционирование сфинктеров полых органов непосредственно связано со способностью гладкой мускулатуры к длительным тоническим сокращениям; именно это позволяет надолго перекрывать выход содержимого таких органов, обеспечивая, например, накопление желчи в желчном пузыре. Тонус мышечного слоя стенок артерий определяет величину их просвета и тем самым уровень кровяного давления. При гипертонической болезни (гипертензии) повышенный тонус гладких мышц в стенках малых артерий и артериол приводит к значительному сужению их просвета, повышая сопротивление току крови. Аналогичная картина наблюдается при бронхиальной астме: в ответ на некоторые внешние или внутренние факторы резко возрастает тонус гладких мышц в стенках малых бронхов, вследствие чего просвет бронхов быстро сужается, нарушается выдох и возникает дыхательный спазм.

Мышца человека - это орган тела (мягкая ткань), состоящий из мышечных волокон, способных сокращаться под воздействием нервных импульсов и обеспечивающий основные функции тела человека: движение, дыхание, питание, сопротивление нагрузкам и т.п.

Когда мышца сокращается (под воздействием нервных импульсов), в ней различают активно сокращающуюся часть – брюшко и пассивную часть, при помощи которой она прикрепляется к костям - сухожилие. Если рассматривать в общем и целом, то скелетная мышца – это сложная структура, состоящая из поперечно-полосатой мышечной ткани, различных видов соединительной (сухожилие) и нервной (нервы мышц) тканей, из эндотелия и гладких мышечных волокон (сосуды).

Структурной единицей скелетной мышцы является мышечное волокно. Оно является удлиненной, цилиндрической клеткой с множественными ядрами, имеющей ширину 10-100 мкм и длину от нескольких миллиметров до 30 см.

На поперечном сечении продольноволокнистой мышцы видно, что она состоит из первичных пучков, содержащих 20 - 60 волокон. Каждый пучок отделен соединительно-тканной оболочкой - перимизиумом, а каждое волокно - эндомизиумом. В разных мышцах насчитывается от нескольких сот до нескольких сот тысяч волокон с диаметром от 20 до 100 мкм и длиной до 12 - 16 см.

Отдельное волокно покрыто истинной клеточной оболочкой - сарколеммой. Сразу под ней, примерно через каждые 5 мкм по длине, расположены ядра. Волокна имеют характерную поперечную исчерченность, которая обусловлена чередованием оптически более и менее плотных участков.

Волокно образовано множеством (1000 - 2000 и более) плотно упакованных миофибрилл (диаметр 0,5 - 2 мкм), тянущихся из конца в конец. Между миофибриллами рядами расположены митохондрии, где происходят процессы окислительного фосфорилирования, необходимые для снабжения мышцы энергией.

Структурно-функциональной сократительной единицей миофибриллы является саркомер - повторяющийся участок фибриллы, ограниченный двумя полосками.

Саркомеры в миофибрилле отделены друг от друга Z -пластинками, которые содержат белок бета-актинин. В обоих направлениях от Z -пластинки отходят тонкие актиновые филламенты. В промежутках между ними располагаются более толстые миозиновые филламенты.

Актиновый филламент внешне напоминает две нитки бус, закрученные в двойную спираль, где каждая бусина – молекула белка актина. В углублениях актиновых спиралей на равном расстоянии друг от друга лежат молекулы белка тропонина, соединенные с нитевидными молекулами белка тропомиозина

Миозиновые филламенты образованы повторяющимися молекулами белка миозина. Каждая молекула миозина имеет головку и хвост. Головка миозина может связываться с молекулой актина, образуя так называемый поперечный мостик.

Клеточная мембрана мышечного волокна образует инвагинации (поперечные трубочки), которые выполняют функцию проведения возбуждения к мембране саркоплазматического ретикулума. Саркоплазматичекий ретикулум (продольные трубочки) представляет собой внутриклеточную сеть замкнутых трубочек и выполняет функцию депонирования ионов Са++.

Химический состав мышечной ткани. В мышечной ткани человека содержится 72–80% воды и 20–28% сухого остатка от массы мышцы. Вода входит в состав большинства клеточных структур и служит растворителем для многих веществ. Большую часть сухого остатка образуют белки и другие органические соединения.

В 1 г поперечнополосатой мышечной ткани содержится около 100 мг сократительных белков, главным образом миозина и актина, образуюших актиномиозиновый комплекс (филамент).

В состав сухого остатка мышц наряду с белками входят и другие вещества, среди которых выделяют азотсодержащие, безазотистые экстративные вещества и минеральные вещества. Из липидов в мышечной ткани обнаруживаются триглицериды в виде капелек жира, а также холестерин.

Наши продукты:

Как избавиться
от боли в спине, мышцах и суставах

Скелетная мышечная ткань.

Имеет неклеточное строение. Представлена клетточным производным - миосимпластом или мышечным волоком. Это ограничено плазмолемой очень длинный плазматический тяж, содержащий большое количество ядер. Образуется при слиянии эмбрионных одноядерных клеток после того, как они достигли определенной степени дифференцировки. Эти клетки - *миобласты* сливаются друг с другом, образуя тонкие мышечные трубочки. С этого момента их ядра делиться тогут. Начинается быстрый синтез сократительных волокон и их построение.

Многим структурным клеткам при навании дают приставку Сарко. Мяж покрыт плазмолеммой и сверху еще базальной мембраной, которая построена из фибрилл и аторфного вещества, Сарколемма состоит из плазмолеммы и базальной мембраны. Между базальной мембраной и плазмолемой кое-где одноядерные клетки - миосателлиты. Это камбиальные кл., кот. В отличие от ядер симпласта могут делиться, образуя единственный источник пополнения ядер в симпласте.

М.о. мышечное волокно - это клеточно - симпластический комплекс (симпласт + сателлит). Являются структурной и функциональной единицей скелетной мышечной ткани.

Длина волонка может достигать нескольких десятков сантиметров. Наружная мембрана содержит волокна, тестно спаеные эндомизием. Это рыхлые прослойки соединительной ткани, которые окружают каждое волокно. Эндомизий регулирует питание, обмен и фунционирование волокна. Выделяют еще перимизий - одевает пучок волокон. Сверху мышца заключена в эпимизий, который соответствует фасции мышцы.

В переднем отделе мышечного тракта мышечная ткань не переходит на органный уровень (нет эпимизия).

Кроме трофической функции обеспечивается фиксация мышечной ткани к сухожилию или хрящу. Ядра оттеснены на переферию, т.к. вся масса клеток буквально забита миофибриллами, они ориетированы продольно продольная исчерченность. Поперечная исчерченность чередование темных и светлых полосок, которые видны только в расслабленом состоянии образует поперечную исчерченность мышечной ткани.

ПРИРОДА ПОПЕРЕЧНОЙ ИСЧЕРЧЕННОСТИИ

Каждая миофибрилла имеет много миофиламентов. Тонкие нити - актиновые филаменты из глобулярного белка актина. Имеют также регуляторные белки тропамин и пропамиазин между ними. Толстые миофиламенты - миозиновые - фибрилярный белок. Имеет фибрилярный хвостик, стержень, на одном конце имеет головку, которая может изменять угол наклона. По этой окружности всегда распологаются выступающие 6 головок (распологающиеся паралельно друг другу, головки выступают). Актиновые и миозиновые нити располагаются строго друг над другом. Нити прошнурованы специальным белком, который выполняет структурную функцию. Прошнурованные места рассматриваются на светооптическом уровне.

Актиновые нити соединены по Z лини или телофрагмы, миозиновые - по M линии мезофрагмы.

Участок, в состав которого только входят актиновые нити составляет простое лучепреломление, образуя I - диск (изотропное лучепреломление). Между ними находится А - диски (анихотропное)- обладает 2-ым лучепреломлением. Н-диск посредине М. Расстояние между 2-мя Z-линиями называется саркомером.

При сокращении мышечного волокна уменьшается граница каждого саркомера. В основе сокращения - механихм скольжения нитей друг относительно друга. Хадвигание миофибрилл друг за друга происходит за счет движений веслообразных головок миозина. Если волоко расслаблено, скольжение не происходит, т.к. регулирующий белок не позволяют прикоснуться к актиновым нитям.

Для сокращения нужно снять блок; 2 условия:

1) высокая концентация ионов Ca в окружающей гиалоплазме. ионы Ca еще и стимулируют АТФ- активность обесечивая для головок энергией.

2) Специфичный мембрранный аппарат волокна, который включает в себя Т-систему и саркоплазматическую сеть.

Т-система - это производное наружной мембраны, т.е. плазмолеммы. От плазмолеммы с очень постоянным интервалами вглубь волокна отходят трубчатые каналы, располагающиеся паралельно пронизывающего его волокна поперек. Когда такая трубочка натыкается на миофибриллу - она раздваивается, образуя колечка и т.д. Это колечко приходится на определенное пространство (место контакта актин и миозизовых нитей). Т-система обеспечивает мнговенное и одновременное проведение возбуждения от плазмолемы к каждому саркомеру. Изначально возбуждение идет от нервной клетки. Аксон разветвляется на поверхности мембраны мышечного волокна образуя медиатор, связ. с рецепторами плазмолеммы.

Саркоплазматическая сеть - гладкая ЭПС. В мышечных клетках депо кальция. Ca2+ спрятан, нужен его выброс.

Каждая миофибрилла снаружи упакована сокоплазматической сетью.

В каждой триаде Т-трубочек очень близко подходит к мышечной саркоплазматической сети. Нервные импульсы меняют состояние саркоплазматической мембраны.Дальше в ней открываются мембранные кольцевые каналы, далее Са2+ выходит наружу из гладкой ЭПС.

При прекращении нервного импульса Са2+ перекакачивается обратно в терминальные цистерны, в итоге мышца расслабляется.

По характеру сокращение сердечной мышечной ткани является тетанической (быстро сокращается и расслабляется).

ТРОФИЧЕСКИЙ АППАРАТ МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА.

Многочисленные ядра, которые которые обеспечивают постоянный синтез сократительных белков.

Свободные рибосомы, много митохондрий - длинными рядами между миофибрилл (обычно вытянутой формы). Характерно наличие включений: гликоген миоглобин. Миоглобин- пигментное включение имеет красный цвет.

СНАБЖЕНИЕ МЫШЦ КИСЛОРОДОМ,

Гликоген материал для получения АТФ по гликолитическому пути.

В момент сокращения снабжается кислородом прекращается. Запас кислорода надолго не хватает. Толстые волокна - белые(использование АТФ синтезв анаэробных условиях), но они не способны к длительной работе.Их противоположность- красные волокна(тонкие), многт миоглобина. Долго и интенсивно работают.

Мышечные волокна состоят из миофибрилл, а миофибриллы из саркамеров - поперечно- мышечной ткани- структурной единицей.

Структурная единица сердечной мышцы - кардиомиоциты, которые связаны друг с другом межклеточными контактами следовательно бысторе со\кращение.

Область соединения кардиомиоцитов- вставочные диски.

ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА СЕРДЦА.

Водители ритма- сами без внешних импульсов с определенной частотой сокращаются. Возбуждение мембраны передается по всей проводящей системе.

ВОДИТЕЛИ РИТМА 1-го ПОРЯДКА- синусно-предсердечный узел- производное клеток синусных кардиомиоцитов.Это небольшие небольшие клетки- мало миофибрилл, главное отличие- непостоянный потенциал покоя, т.е. у них все время через мембрану идет медленное протекание ионов следовательно возбуждение где-то 70 уд.мин.

Проводящая система- быстрая передача имп. до рабочих кардиомиоцитов.

ВОДИТЕЛИ РИТМА 2-го ПОРЯДКА- атриовентрикулярный узел скорость примерно 30-40 сокращ. в мин.(недостаточно для нормальной жизнедеятельности) Подчиняется 1-му водителю ритма.

ВОДИТЕЛИ РИТМА 3-го ПОРЯДКА- пучок Гисса - еще более низкая частота регуляции сердечного ритма.

Промежуточные кардиомиоциты очень большие (волокна Пуркинье). Задача - как можно большему скор. кл. передать возбуждение.

Помимо автоматики сердечные сокращения - нервная регуляция (блуждающий нерв); симпатические и парасимпатические волокна (ускоряют и урежают скорость сокращений. Сужествует ряд гумар-ых факторов.

Так секреторные кардиомиоциты в области ушек сердца выделяют биологически активные вещества(натриоуретический фактор), которые направлены на регуляцию водного и натриевого обменна следовательно влияние на кровяное давление.

ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ ОРГАНИЗАЦИИ НЕЙРАЛЬНЫХ ТКАНЕЙ И НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ.

Нервная ткань состоит в основном из клеток, межклеточного вещества мало.

КЛАССИФИКАЦИЯ НЕРВНЫХ КЛЕТОК.

1. Нервные клетки, или нейроны, которые обеспечивают специфические функции- проведение и передача возбуждения.

2. Клетки нейролгии или гинальные клетки, вспомогательные (трофическая функция).

За небольшим исключением образовываются из нервной трубки.Клетки нервной трубки - мдунобласты- которые на ранних этапах эмбриогинеза диф. на 2 направления:

Нейробласты следовательно нейроны

Спонгиобласты следовательно нейрогии

Нейроны - их главная функция- проведение или передача возбуждения.

Строение - Клетки разных размеров, которые имеют тело называются перикарион, центрально расположены, крупное ядро, и большее или меньшее отростков.

Отростки делятся на 2 типа:

Аксон(нейрит(- всегда 1. От тела к окончанию аксона возбуждение

Дентриты- возбуждение к телу нервных клеток, различное

Если все органеллы общего назначения, даже клеточный центр и специф. структура- базофильное в-во - это гранулы или мелкие зерна, расположенные в цитоплазме вокруг ядра. Это скопление гранулярной ЭПС (для выработки индиатора сл-но скорости ЭПС.) Спецификой в разных типах нейронов называется также основное в-во или тигроид.

Органеллы специального назначения- нейрофибриллы - длинные нити из нейрофиламентов и микротрубочек.

Они построены из фибрилярных белков и расположены в аксонах н.кл.Обеспечивают быстрый перенос медиатора к окончанию длинного отростка аксона(быстрый ток аксоплазмы).

Для нейронов характерен особый вид межклеточных контактов- синапс- также обеспечивает проведение возбуждения в одну сторону.

Массовый выброс содержимого гранул экзоцитозом наружу сл-но медиатор в синаптической щели сл-но связан с рецепторами мембраны сл-но возбуждение мембраны дендрита.

2 сипонсов: химический, электрический

Медиаторы разных типов:

Ацетилхонин - самый распространенный проницаемость мембраны- возбуждающиймедиатор.

Постеин мембрана соединительный фермент ацетилхоминэстераза- расщепляет избыток ацетилхолина в син. щели.

Недостаток сл-но непрерывный импульс сл-но судороги.

Тормозные- изомасляная кислота- стабилизирует действие(каналы не открываютя).

Один нейрон сл-но различные медиаторы и есть рецепторы к различным медаторам.

Но иногда различие по медиаторам типы м. кл.

Холинэргические сл-но ацетилхолин

Адренэргические сл-но норадренолин

Морфологическая классификация. (гл.пр.- число отростков

1) Униполярные

2) Биполярные

3) Мультиполярные

Функциональная классификацияз(Зависит от строени м. окончаний кл)

1) Рецепторные нейроны

2) Эферентные

3) Ассоциативны

1) Рецепторные (аффферентные или чувствительные) им. специализир. дендрит окончание. Их дендрит специализир. для восприятия каких-то стимулов (внешних или внутренних).

В зависимости от воспринимаемого стимула:

Экстрорецепторы(воспринимают возбуждение из внешней среды)

Интрарецепторы (посылают информацию о состоянии внутренних органов)(из внутренней среды)

Проприорецепторы (от опорно- двигательног аппарата)

Механорецепторы

Барорецепторы,болевые, терморецепторы.

2)Эферентные (двигательные), специализированный аксон.Окончание аксона приходится на какой либо рабочий орган, который отвечает на возбуждение. В большинстве случаев мишень- мышечные клетки. Иногда некоторые акреторные клетки также являютя мишенью.

1-е наз.моторные окончания. В месте контакта мышечные волокна не содержат базальной мембраны- нейромышечный синапс.

3) Ассоциативные. Их нервные окончания наз.концевые аппараты кл. Образуют межнейральные синапсы.

Нейролгия. Это клетки нервной ткани, которые выполняют опорную, защитную, трофическую, секреторную и разграничительную функции. Клетки очень разнообразны.

Микролгия- макрофа нервной ткани. имеет моноцитарное происхождение. В норме ф - уничтожение устаревших нейронов.

Макролгия- разные клетки:

Эпендимоциты, клетки, выстилающие полость спинно- мозгового канала и желудочков головного мозга. Это пограничная ткань, образует однослойный эпителий.

Длинные отростки уходят в толщину мозга разграничивается и опорная ф-я, секреторная.

По происхождению из нейрального зачатка. Эпендима учавствует в образовании темато- нейкворного барьера между кр.и яйквором) Этот барьер обладает очень стремит. избирательностью.

Определенные в-ва пропускают только в одну сторону. При менингите антибиотик сл-но в ликвор.

Олипондроциты.шванновские клетки, образуют мелиновую оболочку нижних волокон. 1) леммоциты

2) собелиты 9 окруж. тело н.клеткуи - защитная и трофическая ф-ии

Астроциты- отросчатые клетки, похожи на нейроны. Заполняют пространство между нейронамит. Отростками и телом плотно охватывают капиляр сл-но и возле каждого сосудика- футляр. Др. отростки тянутся к нейронам. Путем трансцитоза передают питательные в-ва, т.о.учавствуют в трофике. Это тематоэнцефалический баорьер (кровь и н. тк).

Один из самых строгих барьеров. Большинство нейронов созревают после рождения сл-но медиаторы воспринимают иммунокомпетентными клетками как антигены. Чтобы уберечь нейроны от аутоимунного ответа, нейроны нигде не соприкасаются с кровью. В состоянии этого барьера входит:

1) эндотемий

Базальная мембрана капиляров

Астроцитарная (астроциты)

Иногда еще имеется иванновская клетка

3) - переваскулярной пограничной мембраны

Нервное волокно-это отросток нейрона связанный с клетками нейроглии. Сами отростки нейронов называются осевыми цилиндрами. Клетки которые покрыты аподедроциты называются еще леммациты. Лемоцит может контактировать с оевым цилиндром двумя разными способами сл-но миелиновые (мякатные) и безмиелиновые (без мякотные) мышечные волокна. Осевые цилиндры погружаются в леммоцит сдвоенные мембраны леммоцита на которые пдвешен осевой цилиндр мезаксон.

Миелиновое образование в том случае, если леммцит (шваннвоская клетка) многократно обкрутится вокруг осевого цилиндра. Цитоплазма на поверхности с ней v органелл. Много слоев плазм мембраны. При окраске серебром или осмием следовательно в черную окраску - это и называется миелином. Миелиновые валокна главным образом в соматическом отделе нервной системы; без миелиные для вегетативной нервной системы. Один лиммоцит может ослуживать одновременно несколько осевых цилиндров сл-но валокна кабельного типа. два вида рецепторов свбодные и несвободные.

НЕРВНАЯ СИСТЕМА.

Она объединяе механизм в единое целое и обеспечивает связь с внешней средой выполняет регуляторную функцию.

В основе синтетическая ней ронная теория:

1. Нервная система состоит из отдельных клеток нейронов сл-но стуктурная единица нервной системы нейрон.

2. Нейтоны между собой соединяются только специализированными контактами - синапсами.

3. Как фунциональная единица нейрон находится в состоянии либо возбуждения, либо покоя.

4. Есть два типа синапсов: возбуждающие и тормозные.

Основой деятельности морфологической нервной системы является рефлекторная дуга. Это цепочка нейронов, по которой импульс поступает от рецептора к исполнительному органу. рефлекторные дуги имеют разные особенности вы разных отделах нервной системы.

В сом. и вегетативных отделах рефлекторные дуги имеют свои особенности. Спинномозговые чувствительные нейроны.

Дендриты на пероферии нервных оканчаний. Аксоны заходят в ЦНС.

Дав типа нейронов мелкие темные и крупные свтлые. Чувствительный нейрон следует в спиной мозг следует передача возбуждения на мотонейрон (передни рога ядра) тело их ЦНС, а аксон следует к мышечной клетке формируя моторную бляшку.

Вегитативная нервная дуга устроена сложнее. Чувствительный отдел такойже. в вегитативных ядрах (боковые рога) спинного мозма происходит переключение на преганглионарный нейрон, его аксон тянется до вегитативного гангиля, где происходит переключение на постганглионарный нейрон, который зканчивается на рабочем органе.

Симпатическая (работа) и паросимпатическая (отдых) НС.

Преганглионарные - не длиные постганглионарные длинные симпатической НС. Интрамуральные или интраорганые ганглии- в стенке или около стенок нервного органа.

Отличаются тем, что в их состав входят три различные типа клеток - клетки Догеля:

1. Чувствительные нейроны

2. двигательные

3. ассоциативные

Преганглионарные длинные, постганглионарные короткие - парасимпатические.

Метасимпатическая нервная система условная автономность независимо от ЦНС. Узлы отличаются тем, чтомедиаторную роль могут выполнять различные биологически активные вещества.

Нервные ганглиевые узлы позваляют осуществлять работу рефлекторных дуг.

1. Виды мышечной ткани Свойством сократимости обладают практически все виды клеток, благодаря наличию в их цитоплазме сократительного аппарата, представленного сетью тонких микрофиламентов (5-7 нм), состоящих из сократительных белков - актина, миозина, тропомиозина и других. За счет взаимодействия названных белков микрофиламентов осуществляются сократительные процессы и обеспечивается движение в цитоплазме гиалоплазмы, органелл, вакуолей, образование псевдоподий и инвагинаций плазмолеммы, а также процессы фаго- и пиноцитоза, экзоцитоза, деления и перемещения клеток. Содержание сократительных элементов, а, следовательно, и сократительные процессы неодинаково выражены в разных типах клеток. Наиболее выражены сократительные структуры в клетках, основной функцией которых является сокращение. Такие клетки или их производные образуют мышечные ткани , которые обеспечивают сократительные процессы в полых внутренних органах и сосудах, перемещение частей тела относительно друг друга, поддержание позы и перемещение организма в пространстве. Помимо движения при сокращении выделяется большое количество тепла, а, следовательно, мышечные ткани участвуют в терморегуляции организма.
Мышечные ткани неодинаковы по строению , источникам происхождения и иннервации , по функциональным особенностям . Наконец, следует отметить, что любая разновидность мышечной ткани, помимо сократительных элементов (мышечных клеток и мышечных волокон) включает в себя клеточные элементы и волокна рыхлой волокнистой соединительной ткани и сосуды, которые обеспечивают трофику мышечных элементов, осуществляют передачу усилий сокращения мышечных элементов на скелет. Однако, функционально ведущими элементами мышечных тканей являются мышечные клетки или мышечные волокна .
Классификация мышечных тканей:

гладкая (неисчерченная) - мезенхимная;
специальная - нейрального происхождения и эпидермального происхождения;
поперечно-полосатая (исчерченная ):
скелетная;
сердечная.

Как видно из представленной классификации мышечная ткань подразделяется по строению на две основные группы - гладкую и поперечно-полосатую. Каждая из двух групп в свою очередь подразделяется на разновидности, как по источникам происхождения, так и по строению и функциональным особенностям.
Гладкая мышечная ткань, входящая в состав внутренних органов и сосудов, развивается из мезенхимы.
К специальным мышечным тканям нейрального происхождения относятся гладкомышечные клетки радужной оболочки, эпидермального происхождения - миоэпителиальные клетки слюнных, слезных, потовых и молочных желез.
Поперечно-полосатая мышечная ткань подразделяется на скелетную и сердечную. Обе эти разновидности развиваются нетолько из мезодермы, но из разных ее частей:

скелетная - из миотомов сомитов;
сердечная - из висцерального листка спланхнотома.

Каждая разновидность мышечной ткани имеет свою структурно-функциональную единицу. Структурно-функциональной единицей гладкой мышечной ткани внутренних органов и радужной оболочки является гладкомышечная клетка - миоцит; специальной мышечной ткани эпидермального происхождения - корзинчатый миоэпителиоцит ; сердечной мышечной ткани - кардиомиоцит; скелетной мышечной ткани - мышечное волокно.

2. Организация поперечно-полосатой скелетной мышечной ткани Структурно-функциональной единицей поперечно полосатой мышечной ткани является мышечное волокно . Оно представляет собой вытянутое цилиндрическое образование с заостренными концами длиной от 1 мм до 40 мм (а по некоторым данным до 120 мм), диаметром 0,1 мм. Мышечное волокно окружено оболочкой - сарколеммой, в которой под электронным микроскопом отчетливо выделяются два листка: внутренний - является типичной плазмолеммой, а наружный представляет собой тонкую соединительнотканную пластинку - базальную пластинку. В узкой щели между плазмолеммой и базальной пластинкой располагаются мелкие клетки - миосателлиты. Таким образом, мышечное волокно является комплексным образованием и состоит из следующих основных структурных компонентов:

миосимпласта;
клеток миосателлитов;
базальной пластинки.

Базальная пластинка образована тонкими коллагеновыми и ретикулярными волокнами, относится к опорному аппарату и выполняет вспомогательную функцию передачи сил сокращения на соединительнотканные элементы мышцы.
Клетки миосателлиты являются камбиальными (ростковыми) элементами мышечных волокон и играют роль в процессах их физиологической и репаративной регенерации.
Миосимпласт является основным структурным компонентом мышечного волокна как по объему, так и по выполняемым функциям. Он образуется посредством слияния самостоятельных недифференцированных мышечных клеток - миобластов. Миосимпласт можно рассматривать как вытянутую гигантскую многоядерную клетку, состоящую из большого числа ядер, цитоплазмы (саркоплазмы), плазмолеммы, включений, общих и специальных органелл. В миосимпласте содержится несколько тысяч (до 10 000) продольно вытянутых светлых ядер, располагающихся на периферии под плазмолеммой. Вблизи ядер локализуются фрагменты слабовыраженной зернистой эндоплазматической сети, пластинчатого комплекса и небольшое число митохондрий. Центриоли в симпласте отсутствуют. В саркоплазме содержатся включения гликогена и миоглобина, аналога гемоглобина эритроцитов.
Отличительной особенностью миосимпласта является также наличие в нем специализированных органелл, к которым относятся :

миофибриллы;
саркоплазматическая сеть;
канальцы Т-системы.

Миофибриллы - сократительные элементы миосимпласта - в большом количестве (до 1000-2000) локализуются в центральной части саркоплазмы миосимпласта. Они объединяются в пучки, между которыми содержатся прослойки саркоплазмы. Между миофибриллами локализуется большое число митохондрий (саркосом). Каждая миофибрилла простирается продольно на протяжении всего миосимпласта и своими свободными концами прикрепляется к его плазмолемме у конических концов. Диаметр миофибриллы составляет 0,2-0,5 мкм.
По своему строению миофибриллы неоднородны по протяжению и подразделяются на:

темные (анизотропные) или А-диски , которые образованы более толстыми миофиламентами (10-12 нм), состоящими из белка миозина;
и светлые (изотропные) или I-диски , которые образованы тонкими миофиламентами (5-7 нм), состоящими из белка актина.

Темные и светлые диски всех миофибрилл располагаются на одном уровне и обуславливают поперечную исчерченность всего мышечного волокна. Темные и светлые диски в свою очередь состоят из еще более тонких волоконец - протофибрилл или миофиламентов . Посредине I-диска поперечно актиновым миофиламентам проходит темная полоска - телофрагма или Z-линия, посредине А-диска проходит менее выраженная М-линия или мезофрагма. Актиновые миофиламенты по средине I-диска скрепляются белками, составляющими Z-линию, свободными концами частично входит в А-диск между толстыми миофиламентами. При этом, вокруг одного миозинового филамента располагаются 6 актиновых. При частичном сокращении миофибриллы актиновые миофиламенты как бы втягиваются в А-диск и в нем образуется светлая зона или Н-полоска, ограниченная свободными концами актиновых миофиламентов. Ширина Н-полоски зависит от степени сокращения миофибриллы.
Участок миофибриллы, расположенный между двумя Z-линиями носит название саркомера и является структурно-функциональной единицей миофибриллы. Саркомер включает в себя А-диск и расположенные по сторонам от него две половины I-диска. Следовательно, каждая миофибрилла представляет собой совокупность саркомеров. Именно в саркомере осуществляется процесс сокращения. Следует отметить, что конечные саркомеры каждой миофибриллы прикрепляются к плазмолемме миосимпласта актиновыми миофиламентами. Структурные элементы саркомера в расслабленном состоянии можно выразить формулой :
Z+1/2I+1/2A+M+1/2A+1/2I+Z.

3. Мышечные сокращения Процесс сокращения осуществляется посредством взаимодействия актиновых и миозиновых филаментов и образования между ними актин-миозиновых мостиков , посредством которых происходит втягивание актиновых миофиламентов в А-диски укорочение саркомера. Для развития этого процесса необходимы три условия:

наличие энергии в виде АТФ;
наличие ионов кальция;
наличие биопотенциала.

АТФ образуется в саркосомах (митохондриях) в большом числе локализованных между миофибриллами. Выполнение двух последних условий осуществляется с помощью еще двух специализированных органелл - саркоплазматической сети и Т-канальцев .
Саркоплазматическая сеть представляет собой видоизмененную гладкую эндоплазматическую сеть и состоит из расширенных полостей и анастомозирующих канальцев, окружающих миофибриллы. При этом саркоплазматическая сеть подразделяется на фрагменты, окружающие отдельные саркомеры. Каждый фрагмент состоит из двух терминальных цистерн , соединенных полыми анастомозирующими канальцами - L-канальцами. При этом терминальные цистерны охватывают саркомер в области I-дисков, а канальцы - в области А-диска. В терминальных цистернах и канальцах содержатся ионы кальция, которые при поступлении нервного импульса и достижении волны деполяризации мембран саркоплазматической сети, выходят из цистерн и канальцев и распределяются между актиновыми и миозиновыми миофиламентами, инициируя их взаимодействие. После прекращения волны деполяризации ионы кальция устремляются обратно в терминальные цистерны и канальцы. Таким образом, саркоплазматическая сеть является не только резервуаром для ионов кальция, но и играет роль кальциевого насоса.
Волна деполяризации передается на саркоплазматическую сеть от нервного окончания вначале по плазмолемме, а затем по Т-канальцам , которые не являются самостоятельными структурными элементами.
Они представляют собой трубчатые выпячивания плазмолеммы в саркоплазму. Проникая вглубь, Т-канальцы разветвляются и охватывают каждую миофибриллу в пределах одного пучка строго на одном уровне, обычно на уровне Z-полоски или несколько медиальнее - в области соединения актиновых и миозиновых миофиламентов. Следовательно, к каждому саркомеру подходят и окружают его два Т-канальца. По сторонам от каждого Т-канальца располагаются две терминальные цистерны саркоплазматической сети соседних саркомеров, которые вместе с Т-канальцами составляют триаду. Между стенкой Т-канальца и стенками терминальных цистерн имеются контакты, через которые волна деполяризации передается на мембраны цистерн и обуславливает выход из них ионов кальция и начало сокращения. Таким образом, функциональная роль Т-канальцев заключается в передаче биопотенциала с плазмолеммы на саркоплазматическую сеть.
Для взаимодействия актиновых и миозиновых миофиламентов и последующего сокращения кроме ионов кальция необходима также энергия в виде АТФ, которая вырабатывается в саркосомах, в большом количестве располагающихся между миофибриллами.
Процесс взаимодействия актиновых и миозиновых филаментов упрощенно можно представить в следующем виде. Под влиянием ионов кальция стимулируется АТФ-азная активность миозина, что приводит к расщеплению АТФ, с образованием АДФ и энергии. Благодаря выделившейся энергии устанавливаются мостики между актином и миозином (а конкретнее, образуются мостики между головками белка миозина и определенными точками на актиновом филаменте) и за счет укорочения этих мостиков происходит подтягивание актиновых филаментов между миозиновыми. Затем эти связи распадаются (опять же с использованием энергии) и головки миозина образуют новые контакты с другими точками на актиновом филаменте, но расположенными дистальнее предидущих. Так происходит постепенное втягивание актиновых филаментов между миозиновыми и укорочение саркомера. Степень этого сокращения зависит от концентрации ионов кальция вблизи миофиламентов и от содержания АТФ. После смерти организма АТФ в саркосомах не образуется, ее остатки расходуются на образование актин-миозиновых мостиков, а на распад уже не хватает, следствием чего наступает посмертное окоченение мышц, которое прекращается после аутолиза(распада) тканевых элементов.
При полном сокращении саркомера актиновые филаменты достигают М-полоски саркомера. При этом исчезают Н-полоски и I-диски, а формула саркомера может быть выражена в следующем виде:
Z+1/2IA+M+1/2AI+Z.
При частичном сокращении формулу саркомера можно представить в следующем виде:
Z+1/nI+1/nIA+1/2H+M+1/2H+1/nAJ+1/nI+Z.
Одновременное содружественное сокращение всех саркомеров каждой миофибриллы приводит к сокращению всего мышечного волокна. Крайние саркомеры каждой миофибриллы прикрепляются актиновыми миофиламентами к плазмолемме миосимпласта, которая на концах мышечного волокна имеет складчатый характер. При этом, на концах мышечного волокна базальная пластинка не заходит в складки плазмолеммы. Ее прободают тонкие коллагеновые и ретикулярные волокна, проникают в углубления складок плазмолеммы и прикрепляются в тех ее местах, к которым с внутренней стороны прикрепляются актиновые филаменты дистальных саркомеров. Благодаря этому создается прочная связь миосимпласта с волокнистыми структурами эндомизия. Коллагеновые и ретикулярные волокна концевых мышечных волокон, вместе с волокнистыми структурами эндомизия и перимизия в совокупности образуют сухожилия мышц, которые прикрепляются к определенным точкам скелета или вплетаются в сетчатый слой дермы в области лица. Благодаря сокращению мышц происходит перемещение частей или всего организма, а также изменение рельефа лица.

4. Типы мышечных волокон В мышечной ткани различают два основных типа мышечных вол окон , между которыми имеются промежуточные, отличающиеся между собой, прежде всего особенностями обменных процессов и функциональными свойствами и в меньшей степени - структурными особенностями.

Волокна I типа - красные мышечные волокна - характеризуются прежде всего высоким содержанием в саркоплазме миоглобина (что и придает им красный цвет), большим числом саркосом, высокой активностью в них сукцинатдегидрогеназы (СДГ), высокой активностью АТФ-азы медленного типа. Эти волокна обладают способностью медленного, но длительного тонического сокращения и малой утомляемостью;
Волокна II типа - белые мышечные волокна - характеризуются незначительным содержанием миоглобина, но высоким содержанием гликогена, высокой активностью фосфорилазы и АТФ-базы быстрого типа. Функционально характеризуются способностью быстрого, сильного, но непродолжительного сокращения. Между двумя крайними типами мышечных волокон находятся промежуточные, характеризующиеся различными сочетаниями названных включений и разной активностью перечисленных ферментов.

Мышца как орган состоит из мышечных волокон, волокнистой соединительной ткани, сосудов и нервов. Мышца - это анатомическое образование, основным и функционально ведущим структурным компонентом которого является мышечная ткань . Поэтому не следует рассматривать как синонимы понятия мышечная ткань и мышца.
Волокнистая соединительная ткань образует прослойки в мышце:

эндомизий;
перимизий;
эпимизий;
а также сухожилия.

Эндомизий окружает каждое мышечное волокно, состоит из рыхлой волокнистой соединительной ткани и содержит кровеносные и лимфатические сосуды, в основном капилляры, посредством которых обеспечивается трофика волокна. Коллагеновые и ретикулярные волокна эндомизия проникают в базальную пластинку мышечного волокна, тесно с ним связаны и передают силы сокращения волокна на точки скелета.
Перимизий окружает несколько мышечных волокон, собранных в пучки. В нем содержатся более крупные сосуды (артерии и вены, а также артериоло-венулярные анастомозы).
Эпимизий или фасция окружает всю мышцу, способствует функционированию мышцы, как органа. Любая мышца содержит все типы мышечных волокон в различном количественном соотношении. В мышцах, обеспечивающих поддержание позы, преобладают красные волокна. В мышцах, обеспечивающих движение пальцев и кистей, преобладают белые или переходные волокна. Характер мышечного волокна может меняться в зависимости от функциональной нагрузки и тренировки. Установлено, что биохимические, структурные и функциональные особенности мышечного волокна зависят от иннервации. Перекрестная пересадка эфферентных нервных волокон и их окончаний с красного волокна на белое и наоборот приводит к изменению обмена, а также структурных и функциональных особенностей в этих волокнах на противоположный тип.

В статье мы рассмотрим виды мышечных тканей. Это очень важная тема в биологии, ведь каждый должен знать, как функционируют наши мышцы. Они представляют собой сложную систему, изучение которой, надеемся, вам будет интересно. А помогут лучше представить себе виды мышечной ткани картинки, которые вы найдете в этой статье. Прежде всего, дадим определение, которое необходимо при изучении данной темы.

Это особая группа и животных, основной функцией которой является ее сокращение, обусловливающее перемещение организма или составляющих его частей в пространстве. Данной функции соответствует строение основных элементов, из которых состоят различные виды мышечных тканей. Элементы эти имеют продольную и удлиненную ориентацию миофибрилл, включающих в свой состав - миозин и актин. Мышечная ткань, как и эпителиальная, это сборная тканевая группа, так как основные ее элементы развиваются из эмбриональных зачатков.

Сокращение мышечной ткани

Клетки ее, так же как и нервные, при воздействии электрических и химических импульсов могут возбуждаться. Способность их сокращаться (укорачиваться) в ответ на действие того или иного стимула связана с наличием миофибрилл, особых белковых структур, каждая из которых состоит из микрофиламентов, коротких белковых волокон. В свою очередь, они подразделяются на миозиновые (более толстые) и актиновые (тонкие) волокна. В ответ на нервное раздражение сокращаются различные виды мышечных тканей. Сокращение к мышце передается по нервному отростку через нейромедиатор, которым является ацетилхолин. Мышечные клетки в организме осуществляют энергосберегающие функции, так как расходуемая при сокращении различных мышц энергия выделяется затем в виде тепла. Именно поэтому, когда организм подвержен охлаждению, возникает дрожь. Это не что иное, как частые сокращения мышц.

Можно выделить следующие виды мышечных тканей, в зависимости от того, какое строение имеет сократительный аппарат: гладкую и поперечнополосатую. Они состоят из отличающихся по строению гистогенетических типов.

Мышечная ткань поперечнополосатая

Клетки миотомов, которые образуются из дорсальной мезодермы, являются источником ее развития. Эта ткань состоит из удлиненных имеющих вид цилиндров, концы которых заострены. 12 см в длину и 80 мкм в диаметре достигают эти образования. Симпласты (многоядерные образования) содержатся в центре мышечных волокон. Снаружи к ним прилегают клетки под названием "миосателлиты". Сарколеммой ограничены волокна. Она образуется плазмолеммой симпласт и базальной мембраной. Под базальной мембраной волокна располагаются миосателлиотоциты - так, что плазмолеммы симпласт касается их плазмолемма. Данные клетки являются камбиальным резервом мышечной скелетной ткани, и именно за счет него осуществляется регенерация волокон. Миосимпласты, кроме плазмолеммы, включают в себя также саркоплазму (цитоплазму) и расположенные по периферии многочисленные ядра.

Значение поперечнополосатой мышечной ткани

Описывая виды мышечной ткани, следует отметить, что поперечнополосатая является исполнительным аппаратом всей двигательной системы. Она формирует Кроме того, этот вид ткани входит в структуру внутренних органов, таких как глотка, язык, сердце, верхний отдел пищевода и др. Общая масса ее у взрослого человека составляет до 40% от массы тела, а у пожилых людей, а также новорожденных, ее доля - 20-30%.

Особенности поперечнополосатой мышечной ткани

Сокращение данного вида мышечной ткани, как правило, можно производить с участием сознания. Она обладает несколько большим быстродействием по сравнению с гладкой. Как вы видите, виды мышечной ткани отличаются (о гладкой мы поговорим совсем скоро и отметим некоторые другие различия между ними). В поперечнополосатых мышцах нервные окончания воспринимают информацию о текущем состоянии мышечной ткани, а затем передают ее по афферентным волокнам в нервные центры, ответственные за регуляцию двигательных систем. Управляющие сигналы поступают от регуляторов в виде нервных импульсов по двигательным или вегетативным эфферентным нервным волокнам.

Гладкая мышечная ткань

Продолжая описывать виды мышечных тканей человека, переходим к гладкой. Она формируется веретенообразными клетками, длина которых составляет от 15 до 500 мкм, а диаметр находится в промежутке от 2 до 10 мкм. В отличие от волокон мышцы поперечнополосатой, эти клетки имеют одно ядро. Кроме того, у них нет поперечной исчерченности.

Значение гладкой мышечной ткани

От сократительной функции этого вида мышечной ткани зависит функционирование всех систем организма, поскольку она входит в структуру каждой из них. Так, например, гладкая мышечная ткань участвует в управлении диаметром дыхательных путей, кровеносных сосудов, в сокращении матки, мочевого пузыря, в реализации двигательных функций нашего пищеварительного тракта. Она управляет диаметром зрачка глаз, а также участвует во множестве других функций различных систем организма.

Мышечные слои

Мышечные слои образует этот вид ткани в стенках лимфатических и кровеносных сосудов, а также всех полых органов. Обыкновенно это два или три слоя. Толстый циркулярный - наружный слой, средний присутствует не обязательно, тонкий продольный - внутренний. Питающие мышечную ткань кровеносные сосуды, а также нервы проходят параллельно оси мышечных клеток между их пучками. Гладкомышечные клетки можно разделить на 2 типа: унитарные (объединенные, сгруппированные) и автономные миоциты.

Автономные миоциты

Автономные функционируют довольно независимо друг от друга, так как нервным окончанием иннервируется каждая такая клетка. Они были обнаружены в мышечных слоях крупных кровеносных сосудов, а также в ресничной мышце глаза. Также к данному типу относятся клетки, из которых состоят мышцы, поднимающие волосы.

Унитарные миоциты

Унитарные мышечные клетки, напротив, тесно между собой переплетаются, так что мембраны их могут не просто примыкать плотно друг к другу, образуя десмосомы, но также и сливаться, формируя нексусы (щелевые контакты). Пучки образуются в результате данного объединения. Диаметр их составляет около 100 мкм, а длина достигает нескольких мм. Они формируют сеть, и в ее ячейки вплетаются Волокнами вегетативных нейронов иннервируются пучки, и они становятся функциональными единицами гладкой мышечной ткани. Деполяризация при возбуждении одной клетки пучка распространяется очень быстро на соседние, поскольку мало сопротивление щелевых контактов. Состоящие из унитарных клеток ткани есть в большинстве органов. К ним относятся мочеточники, матка, пищеварительный тракт.

Сокращение миоцитов

Сокращение миоцитов обусловлено в гладкой ткани, как и в поперечнополосатой, взаимодействием миозиновых и актиновых нитей. В этом схожи различные виды мышечной ткани у человека. Данные нити распределены внутри миоплазмы менее упорядоченно, чем в мышце поперечнополосатой. С этим связано отсутствие поперечной исчерченности в гладкой мышечной ткани. Внутриклеточный кальций является конечным исполнительным звеном, управляющим взаимодействием миозиновых и актиновых нитей (то есть сокращением миоцитов). Это же относится и к поперечнополосатой мышце. Однако детали механизма управления существенно отличаются от последней.

Проходящие в самой толще мышечной гладкой ткани вегетативные аксоны формируют не синапсы, что характерно для ткани поперечнополосатой, а многочисленные утолщения, имеющиеся по всей длине, которые и играют роль синапсов. Утолщения выделяют медиатор, который диффундирует к расположенным рядом миоцитам. Рецепторные молекулы находятся на поверхности этих миоцитов. С ними медиатор и взаимодействует. Он вызывает деполяризацию у миоцита внешней мембраны.

Особенности гладкой мышечной ткани

Нервная система, ее вегетативный отдел, управляется без участия сознания работой гладких мышц. Мышцы мочевого пузыря являются единственным исключением. Управляющие сигналы либо непосредственно реализуются, либо опосредованно - через гормональные (химические, гуморальные) воздействия.

Энергетические и механические свойства данного вида мышечной ткани обеспечивают поддержание тонуса (управляемого) стенок полых органов и сосудов. Связано это с тем, что гладкая ткань функционирует эффективно, не требуется больших затрат АТФ. У нее меньшее быстродействие, чем у мышечной ткани поперечнополосатой, однако она способна сокращаться более продолжительное время, кроме того, может развивать существенное напряжение и изменять в широких пределах свою длину.

Итак, мы рассмотрели виды мышечных тканей и особенности их структурной организации. Конечно, это лишь основная информация. Можно долго описывать виды мышечных тканей. Рисунки помогут вам наглядно их представить.